西恩投资专注于大健康领域的产业投资和并购，利用自身拥有的健康产业数据和资源，结合团队专业的投行和投资能力，服务业内优秀的产业方及创新企业。

　　西恩投资专注于大健康领域的产业投资和并购，利用自身拥有的健康产业数据和资源，结合团队专业的投行和投资能力，服务业内优秀的产业方及创新企业。公司一方面围绕产业方的生态展开投资和收购，协助产业方建设和发展生态平台；另一方面投资大健康领域创新型企业，利用资本、产业资源以及数据等协助被投企业成长；当前主要投资和并购方向：医疗数字化、消费医疗以及创新药械三大领域的优秀公司和团队。

　　简述：1月9日晚间，康宁医院在港交所公告，公司近日与乐清邦尔中西医结合医院有限公司的股东邦尔骨科签署股权收购协议，约定由本公司收购邦尔骨科持有的乐清邦尔医院100%的股权，收购基准价格为人民币4,165万元。乐清邦尔是一家中西医结合医院，是一家集预防、保健、医疗、康复、体检、科研为一体的现代二级综合半岛BD体育，性医院。拥有各类先进医疗器械、设备及进口监护系统。医院与市120急救中心联网，具备急诊相应能力。

　　简述：南京医药日前发布公告，子公司安徽天星拟通过增资扩股方式并购安徽省世茂医药有限公司分立业务平台亳州天星51%股权，价格为1530万元。亳州天星医药是一家主打安徽省皖北地区的医药流通企业，包括医药批发、医药零售等业务。

　　简述：近日，美敦力宣布已达成最终协议，将收购医疗技术公司Affera。Affera是一家设计、研发心脏标测和导航系统，以及基于导管的心脏消融技术的公司，其中包括差异化的局灶脉冲场消融解决方案，用于治疗心律失常患者，如房颤（AF）。据报道，在全球80亿美元的电生理（EP, Electrical Physiology）消融市场内，心律失常的患病率正在迅速增长，越来越多的患者人群（包括AF、室上性心动过速（SVT）和室性心动过速（VT））导致治疗需求也在增加。

　　简述：1月6日，史塞克公告最终合并协议，以每股79.25美元，或总股权价值约29.7亿美元，总企业价值约30.9亿美元的价格，收购通信公司Vocera Communications的所有已发行普通股。史赛克将借助Vocera的临床通信系统，开发与其医疗设备互补创新的产品组合，以支撑史塞克的高级数字医疗服务，进一步推进预防整个护理过程中不良事件的发生。

　　简述：近日，康龙化成在官网宣布，已成功收购了Recipharm旗下位于英国Cramlington的Aesica药业。Aesica Pharmaceuticals是英国一家药物合同制造服务提供商，专注于提供各种剂型药物的制造服务、临床试验材料和API的生产、医药产品的开发和医疗器械的开发和制造等服务，致力于为生物技术组织、药品和仿制药制造商开发、制造和供应活性药物成分、配方和定制合成解决方案，其合同制造服务包括抗感染、心血管、抗病毒、麻醉剂、抗炎剂、止血剂、激素和强效药物。

　　简述：1月11日获悉，复星医药与AI制药公司英矽智能达成一笔交易，首付款达1300万美元（人民币约8294万元），刷新中国本土AI制药合作交易首付款纪录。根据协议，复星医药与英矽智能将在全球范围内共同推进多个靶点的AI药物研发。

　　简述：1月14日，云顶新耀(01952.HK）与新加坡实验药物研发中心（EDDC）今日公布了一项全球授权许可：云顶新耀将获得开发、生产和商业化EDDC研发的一组3CL蛋白酶抑制剂的全球独家授权，其有望成为同类领先的口服抗新冠病毒药物。根据交易条款，EDDC将获得初始首付款、后续临床及商业里程碑付款和针对产品净销售额的专项特许权使用费。

　　简述：日前，韩国ABL Bio公司宣布与赛诺菲（Sanofi）达成一项全球独家合作和许可协议，以共同开发和商业化ABL301。ABL301是一款处于临床前阶段的潜在“first-in-class”双特异性抗体，靶向α-突触白和IGF1R，增强抗体的血脑屏障（BBB）穿透力，用于治疗帕金森病和其他潜在适应症。根据协议条款，ABL Bio将获得7500万美元的预付款，并有资格获得未来高达9.85亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，与产品净销售额的特许权使用费。赛诺菲将获得ABL301的全球独家开发和商业化权利。此外，ABL Bio将领导ABL301的临床前开发和1期临床试验。此后，赛诺菲将负责ABL301在全球范围内的进一步临床开发、监管批准和商业化。

　　简述：1月13日，锐正基因（苏州）有限公司与N1 Life共同宣布达成合作，根据约定，双方将在中国成立合资公司--联安聚锐生命科技（苏州）有限公司，专注于开发新一代药物递送系统以快速推进候选药物的临床转化。“药物递送技术”被称作为打开基因疗法的“命门”半岛·体育bob官方网。N1 Life 的递送技术在非抗原依赖的肿瘤靶向性、肿瘤组织和细胞穿透性、以及克服多重耐药性等方面显露出巨大优势。锐正基因的团队具备成熟的CMC开发与临床转化能力；双方将基于各自的技术优势及强势资源展开合作，深入研发药物递送技术。

　　简述：近日，国务院发布《关于印发“十四五”数字经济发展规划的通知》。在不同专栏提到，要加快发展数字健康服务。加快完善电子健康档案、电子处方等数据库，推进医疗数据共建共享。推进医疗机构数字化、智能化转型，加快建设智慧医院，推广远程医疗。加快互联网医院发展，推广健康咨询、在线问诊、远程会诊等互联网医疗服务等。

　　简述：1月11日，国家药监局发布公告称，根据《中华人民共和国药品管理法》第八十三条等有关规定，国家药品监督管理局组织对莲必治注射液开展了上市后评价。经评价，国家药监局决定自即日起停止莲必治注射液在我国的生产、销售、使用，注销药品注册证书。资料显示，莲必治注射液主要成分为亚硫酸氢钠穿心莲内酯，主要用于细菌性痢疾，肺炎，急性扁桃体炎。据国家药监局数据，目前国内拥有莲必治注射液批文的厂家有三家，分别是无锡济煜山禾药业股份有限公司、神威药业集团有限公司、江苏九旭药业有限公司。

　　3. 市场监管总局对《允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂（2022年版）》及配套文件再次征求意见

　　简述：1月13日，市场监管总局对《允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂（2022年版）》及配套文件再次征求意见。征求意见稿要求取消与现有保健功能定位不符的促进泌乳、改善生长发育、改善皮肤油份3项保健功能和原卫生部已不再受理审批抑制肿瘤、辅助抑制肿瘤、抗突变、延缓衰老4项保健功能。自公告发布之日起，上述功能声称的相关产品应当立即停止生产，已生产的可销售至保质期结束。本次征求意见稿出台将重塑保健品行业。一方面，本次文件出台将打击众多不符合规范的企业，多个产品将被迫停产。另一方面，未来保健品行业可能越来越是倾向于营养素补充剂，这也是和国际接轨。

　　简述：《化妆品监督管理条例》规定，牙膏参照普通化妆品的规定进行管理；牙膏按照国标、行标进行功效评价后，可以宣称具有防龋、抑牙菌斑、抗牙本质敏感、减轻牙龈问题等功效。牙膏不能明示或暗示具有医疗作用，不能进行虚假或引人误解的功效宣称。目前，国药局正在抓紧制定专门针对牙膏管理的部门规章《牙膏监督管理办法》，并将推动该规章尽快出台。

　　简述：1月7日，中国证监会对《关于全国中小企业股份转让系统挂牌公司转板上市的指导意见》（以下简称《原指导意见》）进行修订，形成了《关于北京证券交易所上市公司转板的指导意见》（以下简称《指导意见》），并自即日起实施。本次修订在保持原指导意见制度框架半岛·体育bob官方网、体例和主要内容的基础上进行修改，明确已在北交所连续上市满一年且符合转入板块上市条件的公司可以申请转板至上交所科创板或深交所创业板。同时，在名称修订上，将“全国股转公司”“精选层公司”分别修改为“北交所”“北交所上市公司”，将“转板上市”修改为“转板”。《指导意见》发布后，转板审核工作或提速，很快将诞生首家转板企业。

　　1. “神刊”CA 最新癌症统计：美国癌症死亡率较峰值下降32%，肺癌生存率提高，乳腺癌发病率缓慢增长

　　简述：每年美国癌症协会（ACS）都会预估美国新发癌症病例和死亡人数，并汇编基于人口的癌症发生率和结果的最新数据。2022年，最新的研究报告（发病率数据截至2018年，死亡率数据截至2019年）于1月12日发表在影响因子高达508.702的“神刊”。报告指出，在过去28年中，美国死于癌症的风险有所下降。癌症死亡率从1991年峰值至2019年下降了32%。其中一些下降似乎与肺癌患者诊断后寿命延长的比例增加有关，还有部分原因是更多人在疾病早期被诊断。在美国，癌症仍然是仅次于心脏病的第二大常见死因。2022年，美国预计将新增190万例癌症病例和609,360例癌症死亡，即每天约1,670例死亡，其中约350例死于肺癌。肺癌是癌症死亡的主要原因。

　　简述：1月10号，Rock Health发布了2021年最新数据。这一年，美国数字健康赛道仿佛一只开了弓的箭，飞速前进，毫无放缓迹象。美国数字健康初创公司在2021 年的729起交易中的共融资291亿美元，平均交易规模为3990万美元，总融资额接近2020年的两倍。从企业的价值主张上看，生物制药和医疗技术研发以58亿美元的资金位居2021年数字健康投资额榜首。随着处方数字疗法覆盖面的扩大，疾病治疗方面的投资在2021年达到45亿，是2020年17亿的2.6倍。

　　简述：日前，业内知名机构Clarivate发布了最新的Drugs to Watch™报告。在报告中，该机构指出7款今年有望获批、或是最近才上市的创新疗法，有望在2026年成为重磅。这些创新疗法涉及多种不同的疾病类型，譬如阿尔茨海默病、哮喘、以及2型糖尿病等。

　　简述：从1月15日开始，美国政府将正式实施新冠快速测试计划。按照CNBC最新报道估算，美国政府免费向民众发送的快速检测试剂（抗原试剂），月需求量或将达到26亿剂，涉及的采购金额料超百亿元美金。想要成为美国政府此次百亿美元级项目的客户，必须得有通行证——FDA的EUA授权。截止目前，国内只有九安医疗、东方生物和艾康生物三家公司生产的快速检测试剂，能进入美国市场。与此同时，包括美康生物、博拓生物、万泰生物和万孚生物等公司快速检测试剂产品，也正在申请美国的FDA认证。